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Tenga en cuenta que la semaglutida compuesta y la tirzepatida compuesta no están aprobadas por la FDA. Se elaboran en una farmacia que cumple con los requisitos de la FDA.

La información que se encuentra en este sitio web se proporciona únicamente con fines educativos e informativos y no constituye la prestación de asesoramiento médico o servicios profesionales. La información proporcionada no debe usarse para diagnosticar o tratar un problema de salud o una enfermedad, y quienes soliciten asesoramiento médico personalizado deben consultar con un médico autorizado, lo que puede incluir una reunión con un proveedor de atención médica autorizado a través de la plataforma en línea Effecty.

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La FDA no ha evaluado ni aprobado ninguna declaración hecha en este sitio web y no ha aprobado medicamentos compuestos para diagnosticar, tratar, curar o prevenir ninguna enfermedad o afección médica.

Se han recetado agonistas del receptor del GLP-1, como la semaglutida y la tirzepatida, (con y sin receta) para controlar el peso, incluida la obesidad, junto con una dieta baja en calorías y una mayor actividad física. Toma precauciones y lee todas las advertencias relacionadas con los medicamentos que contienen el GLP-1, ya que pueden provocar efectos secundarios graves.

Información de seguridad importante para los medicamentos con semaglutida y tirzepatida

ADVERTENCIA: RIESGO DE TUMORES DE CÉLULAS C DE LA TIROIDES

• En los roedores, los medicamentos agonistas del receptor del GLP-1, como la semaglutida y la tirzepatida, causan tumores de células C tiroideas dependientes de la dosis y de la duración del tratamiento en exposiciones clínicamente relevantes. Se desconoce si estos medicamentos causan tumores de células C de la tiroides, incluido el carcinoma medular de tiroides (MTC), en seres humanos, ya que no se ha determinado la relevancia de los tumores de células C tiroideas en roedores inducidos por semaglutida en seres humanos.
• La semaglutida y la tirzepatida están contraindicadas en pacientes con antecedentes personales o familiares de cáncer de mama o en pacientes con síndrome de neoplasia endocrina múltiple tipo 2 (NEM 2). Los síntomas de los tumores tiroideos incluyen una masa en el cuello, disfagia, disnea y ronquera persistente.

Advertencias y precauciones

• Riesgo de tumores de células C de la tiroides: Los pacientes deben ser evaluados más a fondo si se mide la calcitonina sérica y se encuentra que está elevada o si se observan nódulos tiroideos en el examen físico o en las imágenes del cuello.
• Pancreatitis aguda: Se ha observado pancreatitis aguda, que incluye pancreatitis hemorrágica o necrosante mortal y no mortal, en pacientes tratados con agonistas del receptor del GLP-1, incluida la semaglutida. Si tienes antecedentes de pancreatitis, comunícaselo a tu profesional médico de Effecty antes de iniciar el tratamiento.
• Enfermedad aguda de la vesícula biliar: El tratamiento con agonistas del receptor del GLP-1, incluida la semaglutida, se asoció con un aumento de la incidencia de colelitiasis y colecistitis.
• Hipoglucemia: Los agonistas del receptor del GLP-1 disminuyen la glucosa en sangre y pueden causar hipoglucemia. En las personas con diabetes tipo 2, la hipoglucemia se notifica con más frecuencia. Los pacientes con diabetes de tipo 2 que estén tomando un agonista del receptor del GLP-1 con un secretagogo de insulina (por ejemplo, sulfonilurea) o insulina pueden tener un mayor riesgo de hipoglucemia, incluida una hipoglucemia grave, por lo que deben controlar cuidadosamente la glucemia.
• Lesión renal aguda: Se han notificado casos de lesión renal aguda y empeoramiento de la insuficiencia renal crónica, que en algunos casos requirió hemodiálisis, en pacientes tratados con semaglutida. Los pacientes con insuficiencia renal pueden correr un mayor riesgo de sufrir una lesión renal aguda, pero se han notificado algunos acontecimientos en pacientes sin enfermedad renal subyacente conocida. La mayoría de los episodios se produjeron en pacientes que experimentaron náuseas, vómitos o diarrea, lo que provocó una pérdida de volumen.
• Reacciones de hipersensibilidad: Se han notificado reacciones de hipersensibilidad graves (p. ej., anafilaxia, angioedema) con los agonistas del receptor del GLP-1.
• Complicaciones de la retinopatía diabética en pacientes con diabetes tipo 2: La retinopatía diabética es un riesgo en pacientes con diabetes tipo 2 que toman agonistas del receptor del GLP-1. La mejora rápida del control de la glucosa se ha asociado con un empeoramiento temporal de la retinopatía diabética. Los pacientes con antecedentes de retinopatía diabética deben monitorizarse para detectar la progresión de la retinopatía diabética.
• Aumento de la frecuencia cardíaca: Se observaron aumentos medios en la frecuencia cardíaca en reposo de 1 a 4 latidos por minuto (lpm) en pacientes adultos que toman agonistas del receptor del GLP-1 en comparación con placebo en ensayos clínicos.
• Conducta e ideación suicidas: En ensayos clínicos con otros productos para el control del peso se han notificado comportamientos e ideas suicidas.
• Cambios en los hábitos intestinales y la gastroparesia: Algunos pacientes informan de cambios a largo plazo en los hábitos intestinales, como diarrea crónica o estreñimiento, así como gastroparesia después del uso de agonistas del receptor del GLP-1.
• Cambios en la cara. Algunos pacientes también reportan una apariencia inusualmente delgada, estirada o flácida en sus rasgos faciales debido a la rápida pérdida de peso.
• Riesgos adicionales e impactos a largo plazo. En la actualidad, no se conocen todos los riesgos y efectos a largo plazo de tomar los medicamentos con semaglutida y tirzepatida, y es posible que existan otros efectos secundarios y riesgos que se conozcan más adelante o que nunca se confirmen por completo.

Reacciones adversas más frecuentes

• Las reacciones adversas más frecuentes (incidencia ≥ 5%) son: náuseas, diarrea, vómitos, estreñimiento, dolor abdominal, dolor de cabeza, fatiga, dispepsia, mareos, distensión abdominal, eructos, hipoglucemia en pacientes con diabetes tipo 2, flatulencia, gastroenteritis, enfermedad por reflujo gastroesofágico y nasofaringitis

Interacciones farmacológicas

• No se ha evaluado la adición de agonistas del receptor del GLP-1 en pacientes tratados con insulina.
• No debe usar varios medicamentos agonistas del receptor del GLP-1 al mismo tiempo.
• Los agonistas del receptor del GLP-1 provocan un retraso en el vaciado gástrico y tienen el potencial de afectar la absorción de los medicamentos orales administrados de forma concomitante. Controle los efectos de los medicamentos orales que también esté tomando.
• No se ha establecido la seguridad y eficacia de los medicamentos agonistas del receptor del GLP-1 en combinación con otros productos destinados a la pérdida de peso, incluidos los medicamentos recetados, los medicamentos de venta libre y las preparaciones a base de hierbas.

Uso en poblaciones específicas

• Embarazo: Puede causar daño fetal. Cuando se reconozca el embarazo, suspenda inmediatamente todos los medicamentos agonistas del receptor del GLP-1. Suspenda todos los medicamentos agonistas del receptor del GLP-1 al menos 2 meses antes de planificar un embarazo.

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